Am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen führen wir Studien bei verschiedenen Ataxieerkrankungen durch
Das DCAN - DZNE Clinical Ataxia Network - umfasst Studien bei erblichen Ataxien, zum Beispiel SCA1, SCA2, SCA3, SCA27B, RFC1/CANVAS, FRDA, aber auch sogenannte sporadische Formen, wie etwa der Multisystematrophie vom zerebellären Typ, MSA-C, und Ataxien des Erwachsenenalters bisher ungeklärter Ursache.
Unsere Studien umfassen eine umfangreiche neurologische Untersuchung mit der Erhebung von Alter, Begleiterkrankungen, klinischen Skalen zur Beurteilung der Ataxieschwere, funktionelle und kognitive Tests. Zusätzlich erfolgen - sofern Sie zustimmen und keine Kontraindikationen vorliegen - eine MRT-Untersuchung des Gehirns (bei einer Feldstärke von 3 Tesla und/oder 7 Tesla), eine Blut- und optional Liquorentnahme, eine digitale Erfassung der Bewegungsmuster und die Erhebung von Fragebögen, z.B. zu Einschränkungen im Alltag.
Wir untersuchen hierfür Patient:innen mit einer Ataxieerkrankung sowie erstgradige Angehörige (symptomfreie Mutationsträger:innen ebenso wie ungetestete Angehörige). Besonders wichtig ist die parallele Untersuchung von gesunden Kontrollen über das gesamte Altersspektrum, um Veränderungen sicher von Entwicklungen des gesunden Alterns abgrenzen zu können.
Unterstützen Sie unsere Forschung - werden Sie Teil unserer Studien!
Sie kommen nicht direkt aus Bonn oder der näheren Umgebung? Kontaktieren Sie uns, denn teilweise besteht die Möglichkeit einer anteiligen Reisekostenübernahme. Alternativ können Sie auch Kontakt zu einem näher gelegenen Studienzentrum des DCAN aufnehmen, eine Übersicht finden Sie
hier.